“但是这是专利已经到期的况吧？电影中诺瓦公司的专利可没有到期，就算有能力仿制恐怕也不能生产吧？”沈隆有些遗憾，要不然凭借他从老白那儿得到的知识技术，完全可以成功仿制。

        “还有格列宁也已经有多家药厂完成了仿制药的生产，价格已经打到了八九百不到一千块一盒，和电影里已经差不多了，如果算上通货膨胀等因素，甚至比电影中还要便宜。”

        “2001年，这款药终于研发成功，构成这款药的分的生机制被洛克菲勒大学的古列延教授确认；因为效果众，兼之生机制已经被学界确定，所以格列宁在二期临床没完，三期临床没开始的时候就通过了fda的审批，顺利上市。”

        “学界经过二十多年的心研究，在没有获得诺瓦公司任何资助的况就完成了靶向药开发的重要前置工作；随后国科学院院士布莱恩德鲁克先后在哈佛医学院和俄勒冈瘤研究所靶向药开发。”

开始推广医药两票制，药品从药企到医院或药房终端之间，最多只能有一通环节，只允许药企到代理、代理到终端2张发票存在，有效压缩了药品通成本，限制了灰链条。”

        “最后一个原因是当年我国医药产业相对落后，别说创新药了，就连仿制药都很难生产，市场缺少竞争，价格自然就降不去；不过这种况同样有好的发展，国的仿制药生产平以及提升上去了，比如白云山制药厂在辉瑞公司的万艾可专利过期后上推了金戈。”

        “直到五年后，医药公司研究员莱登参与到实验当中，这时候医药公司才首次现在格列宁的研发当中；又过了八年，莱登的公司和另外一家公司合并后成立了诺瓦公司，莱登被解雇，诺瓦公司试图砍掉格列宁项目，还是德鲁克说服他们保留来。”

        “要知在临床实验中，一期成本最低，可能一千万就能拿，二期次之，大概需要五千万元，三期最贵，费用达三亿元，很多小型药企都是因为无力承担这分费用才不得不把公司卖给大型药企；这个环节又替诺瓦公司节省了大量资金。”

        这玩意儿咱完全用不上啊，就算降价也和咱没关系。

        “的确如此。”蔺院士并没有就这个问题深聊，“不过格列宁的开发成本也并不像诺瓦公司生成的那么，不用于其他药开发时的海量测试，学术界一开始就明确了这种病的致病原因，并将其命名为费城染。”

        “药企开发新药的确需要承担大量成本，但是在格列宁这款药上，诺瓦公司的投明显没有那么多，新药研发阶段的大分支都是由哈佛医学院、俄勒冈瘤研究所等机构承担，诺瓦公司误导地把这分由社会公共资金承担的成本也算自己的研发成本里，这显然是不合理的。”